成都渊源生物科技有限公司招聘简章

成都渊源生物技术有限公司是一家致力于发现和开发创新药物的高新技术企业，由海内外高层次人才共同建立，“敏锐视角与前沿技术相促进、创新理念与产业服务相结合”是渊源发展的根本。渊源生物拥有现代化的研发实验室和完善的配套设施，已与美国顶级投资基金和国内众多大型制药企业、产业集团和上市公司建立良好的合作关系。伴随我国医药产业的快速发展，渊源将努力成为中国乃至国际上药物研发领域的领军企业。

渊源生物正处于高速发展阶段，具有一流的平台体系和高水平国际化合作网络，提供科学的和启发性的培训体系，将理论和实践完美结合，帮助成员快速提升。渊源生物提供极富竞争力的薪资待遇，并设立有效的激励制度，对能力提升快，技术突破贡献大的员工实施多重奖励。

如果您：

1.   有上进心和开放的心态，善于学习，不断进取；

2.   具备适应能力和抗压能力，勇于挑战自己；

3.   既有独立发现、解决问题的能力，也有良好的团队意识和合作精神，善于沟通交流；

欢迎您加入，共同成就未来，铸造辉煌！

诚招以下人才：

（特别提醒：工作岗位对工作年限均不作硬性要求，欢迎应届毕业生前来应聘。同时，欢迎相关专业在校本科生、研究生来我司实习、锻炼。）

一、行政主管/总经理助理（2人）

岗位职责：

1.负责行政人事等日常事务，进行日常行政工作的组织与管理；

2.负责政府关系事务等对外工作，参与公司外部有关会议和商务谈判等活动；

3.进行行程及会议的安排及重要来宾的接待工作等；

4. 其他总经理交办的工作。

任职要求：

1.本科以上学历，专业不限。英语专业，具有化学、医学、生物学背景优先，形象气质佳；

2.良好英语沟通交流和书面写作能力；

3.熟练使用各种办公软件；

4.能接受短期国内外出差工作；

5.具有良好的沟通、组织、协调能力,责任心强，做事细心、认真、仔细；

6.有强烈的上进心并且具有持续进步的能力，不断地提高个人素质、技术能力、专业水平，勇于尝试新的事物，接受各种挑战。

二、有机合成研究员（20人）

岗位描述：

1.独立进行文献专利检索，英文文献阅读，独立进行必要的反应路线、条件、原料的筛选优化，独立设计复杂有机分子和药物分子的合成路线；

2.提前进行设备、试剂等实验资源的统筹安排，独立进行多步复杂有机合成反应，包括各种复杂反应的架设，正确高效的反应后处理，分离纯化，结构鉴定和图谱分析(NMR, LC/MS, HPLC)；

3.善于观察和总结，能敏锐发现实验中出现的问题并进行科学的分析，提出合理的优化改进建议或得出合理的结论，保证按时高效完成课题任务；

4.在相关产品的实验室合成基础上，熟悉小试，中试和扩大生产的相关工艺流程并能够独立或者配合贯彻实施，包括制定工艺实施方案，完善工艺条件，解决工艺中存在的难题；

5.清晰完整地完成实验记录，实验报告书，完成中试以及生产工艺的规范化书面报告，按时上交完整的实验记录资料，协助完成新药报批的规范化写作。

任职要求：

1.有机化学、药物化学、精细化学、化学、化学工程与工艺等相关化学专业本科学历且具有2年以上有机合成相关工作经验，或硕士及以上相关专业学历，具备良好的有机化学和药物化学专业基础，有丰富的实验室有机合成工作经历，并具有相关中试生产放大工作经验者优先；

2.熟悉原料药研发要求，原料药质量研究要求，并能够按照要求独立开展药物合成工艺研发工作；

3.英语4级以上，具有良好的英文读写能力和专业文献查阅能力；

4.学习能力强并有良好的主动学习精神，热爱实验室工作，责任心强，动手能力强、工作细心、耐心、诚实守信，并具有良好的团队合作精神；

5.有强烈的上进心并且具有持续进步的能力，不断地提高个人素质、技术能力、专业知识及英语水平，勇于尝试新的事物，接受各种挑战。

三、制剂研究员（5人）

岗位职责：

1.遵照GMP要求，进行药物制剂研发、小试、中试放大和生产，执行规范的实验记录和安全操作；

2.运用QbD理念进行处方筛选、工艺优化；

3.设计并实施中试试验，开展工艺优化，工艺验证及产业化转移；

4.撰写制剂研究部分申报资料。

任职要求：

1.制剂及相关专业，本科及以上学历，一年以上固体制剂研究工作经验；

2.熟悉各类制剂的生产工艺和常用制剂设备，熟悉各类辅料的特性和应用；

3.能独立设计研究方案，开展实验和撰写研究报告；

4.有中试放大经验，熟悉QbD理念和实验设计方法；

5.英语4级以上，具有良好的英文读写能力和专业文献查阅能力；

6.学习能力强并有良好的主动学习精神，热爱实验室工作，责任心强，动手能力强、工作细心、耐心、诚实守信，并具有良好的团队合作精神；

7.有强烈的上进心并且具有持续进步的能力，不断地提高个人素质、技术能力、专业知识及英语水平，勇于尝试新的事物，接受各种挑战。

四、质量分析研究员（5人）

工作职责：

1.负责分析方法开发、验证，稳定性研究方案的撰写和审核；

2.负责本项目组的工作分配、技术指导及日常管理；

3.完成项目起始原料、中间体、制剂成品的质量标准研究及稳定性研究相关工作，与其它部门配合完成项目申报工作；

4.相关仪器设备、耗材的维护与管理，解决分析仪器常规问题。

任职要求：

1.药物分析、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历，药品质量分析或检验3年以上工作经历；1年以上同岗位工作经验；

2.具有较强的药物分析技能，理论知识以及解决问题的能力，能独立进行分析方法的开发和验证，具有带领与培训初级药物分析人员的工作经验者优先；

3.熟悉常规分析仪器的原理和操作；熟悉国际主流药典的各项要求；熟悉国内药品注册的相关知识；

4.英语4级以上，具有良好的英文读写能力和专业文献查阅能力；

5.学习能力强并有良好的主动学习精神，热爱实验室工作，责任心强，动手能力强、工作细心、耐心、诚实守信，并具有良好的团队合作精神；

6.有强烈的上进心并且具有持续进步的能力，不断地提高个人素质、技术能力、专业知识及英语水平，勇于尝试新的事物，接受各种挑战。

五、质量分析研究助理（10人）

岗位职责：

1.根据拟定的方案开展药物质量研究工作，及时整理实验结果，并对实验结果进行分析，向组长或主管汇报工作进展情况；

2.对原料和成品分析方法的开发和验证，对研发过程中的中间体、原料和成品进行检测；

3.撰写注册申报资料以及原始记录，定期进行工作总结；

4.配合完成实验室仪器的日常维护和保养，维护实验室良好的运行状态，安全使用试剂、实验设备。严格执行实验室各项规章制度。

任职要求：

1．药物分析、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历，药品质量分析或检验一年以上工作经历；从事药品质量研究2年及以上的其他专业人员也可；

2．熟练操作HPLC、UV、GC、溶出仪等常规分析仪器，能独立完成常规理化检测，具有新药开发经验者优先；

3．能清晰完整地独立书写研究试验原始记录及相关的各种记录，具有良好的分析实验室规范操作能力；

4．能独立完成化学药品分析方法验证和转移、稳定性研究工作；

5．英语4级以上，具有良好的英文读写能力和专业文献查阅能力；

6. 学习能力强并有良好的主动学习精神，热爱实验室工作，责任心强，动手能力强、工作细心、耐心、诚实守信，并具有良好的团队合作精神；

7. 有强烈的上进心并且具有持续进步的能力，不断地提高个人素质、技术能力、专业知识及英语水平，勇于尝试新的事物，接受各种挑战。

特别提醒：工作岗位对工作年限均不作硬性要求，欢迎应届毕业生前来应聘。同时，欢迎相关专业在校本科生、研究生来我司实习、锻炼。

欢迎来信、来电咨询沟通，联系方式如下：

电话：028-62037750/18628956232

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